Co piąty polski sześciolatek ma nieprawidłowy poziom cholesterolu. Taki niepokojący wniosek zaprezentowali lekarze w czasie rozpoczętego dzisiaj we Wrocławiu Kongresu Polskiego Towarzystwa Medycyny Rodzinnej. Badanie poziomu cholesterolu jest wykonywane u wszystkich sześciolatków w Polsce od maja w ramach bilansu przed rozpoczęciem nauki w szkole.
Tak duża skala nieprawidłowości to konsekwencja działania genów przekazanych przez rodziców oraz przede wszystkim nadwagi i otyłości. Te dwa problemy dotyczą kilkunastu procent dzieci w Polsce. Diabetolog dziecięcy profesor Małgorzata Myśliwiec podkreśla, że sześciolatek, u którego lekarze wykryją zbyt wysoki poziom cholesterolu, ma zapewnione bezpłatne leczenie. Dziecko jest kierowane do poradni lipidologicznej, aby te dzieci mogły w trybie przyspieszonym trafić do specjalistów. Takich ośrodków w całej Polsce jest dziewiętnaście - zaznacza prof. Myśliwiec. Leki są dostępne dla dzieci od szóstego roku życia. Są to przede wszystkim tabletki i iniekcje, podawane zazwyczaj raz na tydzień - dodaje prof. Myśliwiec.
Specjaliści komentują, że zbyt wysoki poziom cholesterolu u dzieci może być sygnałem, że ten problem dotyczy też rodziców. W ten sposób w ostatnich tygodniach udało się wykryć chorobę u dorosłych.
TU ZNAJDZIESZ LISTĘ OŚRODKÓW, KTÓRE LECZĄ ZBYT WYSOKI POZIOM CHOLESTEROLU U DZIECI
Jak ustalił reporter RMF FM, lekarze postulują, by do pakietu obowiązkowych badań dzieci, które rozpoczynają naukę, włączyć także badanie w kierunku cukrzycy typu pierwszego.
Badanie jest prowadzone na próbce krwi żylnej pobranej na czczo. W przypadku wykrycia nieprawidłowości w zakresie poziomu cholesterolu LDL (> 130 mg/dl) jest konieczne powtórne badanie, aby potwierdzić i uśrednić oznaczenia. W razie potwierdzenia nieprawidłowości lekarz wykonujący badanie bilansowe kieruje pacjenta do leczenia specjalistycznego w poradni endokrynologicznej, diabetologicznej lub chorób metabolicznych dla dzieci.
Po wykryciu w bilansie podejrzenia hipercholesterolemii dziecko powinno być kierowane na dalszą diagnostykę i leczenie do poradni specjalistycznej (diabetologicznej, endokrynologicznej lub metabolicznej). Jeśli badania genetyczne potwierdzają diagnozę, konieczne jest włączenie leków (statyny), które pacjent będzie przyjmować już na stałe. W przypadku braku osiągniecia celu terapeutycznego lub nietolerancji statyn pacjent może wejść w program lekowy.
W Polsce wykrywalność hipercholesterolemii rodzinnej to zaledwie ok. trzech proc. u dzieci i u czterech proc. dorosłych. Np. w Słowenii, gdzie prowadzony jest program przesiewowy w kierunku jej zdiagnozowania, to ponad 90 proc.
