Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu jednej serii leku przeciwlękowego. Powodem takiej decyzji było wykrycie wady jakościowej. Jak radzi GIF, osoby przyjmujące wycofaną serię preparatu, powinny skonsultować się ze swoim lekarzem prowadzącym, który zadecyduje o dalszej terapii.
Partia leku przeciwlękowego Elenium zgodnie z decyzją z dnia 7 grudnia 2021 r. lek został wycofany z obrotu na terenie całego kraju. Powodem podjęcia tej decyzji było to, że do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynęło zgłoszenie wady jakościowej jednej partii produktu.
Przyjęcie szkodliwej partii może skutkować problemami zdrowotnymi.
Produkt leczniczy Elenium (Chlordiazepoxidum) tabletki drażowane, 5 mg, 20 tabletek drażowanych o numerze serii 50120 i terminie ważności 12.2023 r.
Podmiotem odpowiedzialnym są TARCHOMIŃSKIE ZAKŁADY FARMACEUTYCZNE "POLFA" S.A. z siedzibą w Warszawie.
Lek Elenium ma działanie uspokajające, przeciwlękowe, a także umiarkowanie nasenne i zmniejszające napięcie mięśni szkieletowych.
- Elenium stosuje się krótkotrwale w terapii:
- stanów lękowych o różnej etiologii,
- stanów lękowych powiązanych z bezsennością,
- ostrego zespołu abstynencyjnego,
- stanów nasilonego napięcia mięśniowego.
WIĘCEJ OSTRZEŻEŃ I KOMUNIKATÓW ZNAJDZIESZ TUTAJ>>>
