Cierpisz na wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub chorobę Leśniowskiego-Crohna? W sobotę 2 grudnia w Krakowie odbędzie się otwarte spotkanie z cyklu Dni Edukacji o Nieswoistych Zapaleniach Jelita. To okazja do wysłuchania prelekcji lekarzy oraz spotkania z innymi chorymi.
Dni Edukacji to spotkania dla chorych i ich najbliższych, podczas których mają okazję wysłuchać prelekcji specjalistów i zapytać ich o najnowsze metody leczenia, dostępne terapie i dietę - mówi Agnieszka Gołębiewska, prezes Towarzystwa Wspierania Osób z Nieswoistymi Zapaleniami Jelita "J-elita", a prywatnie mama dwóch nastoletnich córek z chorobą Leśniowskiego-Crohna (ch. L-C).
Równie ważna jest możliwość kontaktu z innymi pacjentami i ich rodzinami. Takie spotkania to doskonała okazja do wymiany doświadczeń na temat radzenia sobie z chorobą i związanymi z nią problemami. Tradycyjnie też rozdajemy nasze bezpłatne poradniki - dodaje Agnieszka Gołębiewska
Wydarzenia w ramach Dni Edukacji o NZJ odbywają się w największych miastach Polski. Towarzystwo "J-elita" tego samego dnia organizuje podobne imprezy w Warszawie i Białymstoku.
W krakowskim spotkaniu wezmą udział m.in. prof. Krzysztof Fyderek dyrektor Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie, dr hab. n. med. Małgorzata Sładek, gastrolog i pediatra, a zarazem prezes Oddziału Małopolskiego "J-elity" opowie o nieswoistych zapaleniach jelita (NZJ) i tzw. programach lekowych dla chorych.
Psycholog Magdalena Sękowska poprowadzi warsztaty dla chorych i ich najbliższych: "JA to nie tylko choroba, czyli o poczuciu własnej wartości, które się chorobie nie kłania".
Spotkanie odbędzie się w sobotę 2 grudnia o godz. 10.00 w Auli im. Prof. L. Jakubowskiego Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego przy ul. Wielickiej 265 w Krakowie. Wstęp wolny.
Nieswoiste zapalenia jelit: choroba Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejące zapalenie jelita grubego to choroby autoimmunologiczne objawiające się m.in.: silnymi bólami brzucha, biegunkami, zmęczeniem, utratą masy ciała, a u dzieci opóźnieniem wzrastania.
Te schorzenia są nieuleczalne - chorzy muszą przyjmować leki przez całe życie. Pacjenci często przechodzą operacje usunięcia fragmentu lub całego jelita. Dla wielu z nich choroba oznacza niepełnosprawność i wykluczenie społeczne.
Częste hospitalizacje niekiedy uniemożliwiają normalną aktywność zawodową lub - w przypadku dzieci i młodzieży - uczęszczanie do szkoły, a wstydliwe objawy sprawiają, że pacjenci boją się wyjść z domu.
Jak szacują specjaliści, w Polsce może być nawet 100 tys. osób z NZJ, większość z nich to ludzie młodzi. Co czwarte zachorowanie przypada na dziecko.
Towarzystwo "J-elita" powstało w 2005 r. z inicjatywy chorych i rodziców dzieci cierpiących na NZJ, jest organizacją pożytku publicznego. Organizacja liczy ponad 2 tys. członków i ma oddziały w 12 województwach. Organizuje m.in. obozy i turnusy rehabilitacyjne dla chorych dzieci i ich rodziców, wydaje kwartalnik "J-elita", poradniki, pomaga niezamożnym chorym w zakupie leków.
(materiały prasowe)
