Główni Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu roztworu używanego do sporządzania wstrzykiwań. Powodem jest zła data ważności na opakowaniu.

Zdjęcie ilustracyjne /Pexels photo /

Na opakowaniach produktu Octanine F 1000, proszku i rozpuszczalnika do wstrzykiwań, była umieszczona zła data ważności. Zamiast maja 2019 roku, na produkcie widniał czerwiec 2019. Chodzi dokładnie o serię produktu K726A2208.

OCTANINE F należy do grupy leków nazywanych czynnikami krzepnięcia i zawiera ludzki IX czynnik krzepnięcia krwi. Jest to specjalne białko, które zwiększa zdolność krwi do krzepnięcia. Jest stosowany w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z zaburzeniem krwawienia (hemofilią B). Jest to stan medyczny, w którym jest przedłużone krwawienie w stosunku do oczekiwanego. Wynika ono z wrodzonego niedoboru ilości IX czynnika krzepnięcia we krwi.

Octanine F jest dostarczany jako proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Po rozpuszczeniu jest podawany dożylnie (wstrzykiwany do żyły).

źródło: GIF
(ag)