Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu kolejnych serii leków na nadciśnienie – Bespres i Co-Bespres. Decyzja jest spowodowana zanieczyszczeniem substancji czynnej leku – walsartanu.

Zdjęcie ilustracyjne /pixabay.com /Pixabay

Ta decyzja, to kontynuacja poprzednich działań GIF-u. 23 listopada z serii zostały wycofane z obrotu serie leku Bespres i Co-Bespres.

Wycofane serie leku Co-Bespres 160 mg +25 mg:

Numer serii: 6P601081, data ważności: 01.2019

Numer serii: 6P606290, data ważności: 06.2019

Numer serii: 6P606270, data ważności: 06.2019

Numer serii: 0000350, data ważności: 09.2019

Numer serii: 0001612, data ważności: 12.2019

Numer serii: 0003617, data ważności: 05.2020

Wycofana seria leku Bespres, 160 mg, 28 tabletek:

Numer serii: 0001687, data ważności: 01.2019

GIF podjął taką decyzję na podstawie ostrzeżenia systemu Rapid Alert. Podmiot odpowiedzialny poinformował, że substancja czynna leku - walsartan, może być zanieczyszczony.

Produkt leczniczy wycofany z rynku decyzją GIF nie może być przedmiotem obrotu. Dodatkowo, w systemach komputerowych aptek lek jest blokowany przez specjalny program informatyczny w ramach Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia (OSOZ), co uniemożliwia sprzedaż takiego produktu leczniczego.