Główny inspektorat Farmaceutyczny wydał ostrzeżenie dotyczące leków Budixon Neb, Benodil oraz BDS N. Wszystkie trzy preparaty zostały wycofane z obrotu na terenie Polski. Sprawdź numery serii!

zdj. ilustracyjne /Pixabay

Te leki mają postać aerozolu, który służy do inhalacji. Stosuje się je w leczeniu astmy, krupu i pseudokrupu, a także zaostrzeń przewlekłej obturacyjnej choroby płuc - wyjaśnia w rozmowie z RMF FM alergolog prof. Ewa Czarnobilska. 

Wybrane serie preparatów wycofano z obrotu z powodu stwierdzonych wad jakościowych. 

Tutaj przeczytasz najnowsze decyzje Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego

Oto, lista wycofanych produktów:

BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml

seria 054217, z datą ważności: 06.2019

seria 053117, z datą ważności: 06.2020

seria 053217, z datą ważności: 06.2020

seria 052128, z datą ważności: 03.2021

BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,50 mg/ml

seria 063217, z datą ważności: 06.2019

Budixon Neb (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml

seria 1031517, z datą ważności: 07.2019

Budixon Neb (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml

seria 058217, z datą ważności: 12.2019

seria 050118, z datą ważności: 01.2020

seria 053618, z datą ważności: 05.2020

Benodil (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji 0,125 mg.ml

seria 1030718, z datą ważności: 03.2021

Benodil (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml

seria 052818, z datą ważności: 03.2021

seria 054817, z datą ważności: 07.2019

seria 055817, z datą ważności: 10.2020

seria 057617, z datą ważności: 11.2020

seria 057917, z datą ważności: 12.2020