Seria leku z adrenaliną Adrenalin Osel została wycofana z obrotu. „Stanowi zagrożenie dla zdrowia i życia” – alarmuje Główny Inspektor Farmaceutyczny.
Powodem wycofania leku jest krusząca się ampułka. W związku z tym istniało ryzyko dostania się do środka resztek szkła. By uniknąć zanieczyszczenia produktu leczniczego, Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzje o wycofaniu jednej serii na terenie całego kraju.
Na podstawie zgromadzonych danych występuje zagrożenie zdrowia i życia dla pacjenta w związku z brakiem możliwości użycia przedmiotowego produktu leczniczego ratującego życie, a użycie go grozi możliwością podania pacjentowi leku zawierającego szkło - czytamy w komunikacie GIF.
Nazwa: ADRENALIN OSEL 1 mg/1 mL IM/IV/SC Solution for Injection, (Adrenaline), Ampułka a 1 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań,
Numer serii: 22607001,
Termin ważności 31.12.2025 r.
Producent: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. w Starogardzie Gdańskim
TU PRZECZYTASZ PEŁNĄ TREŚC DECYZJI DOTYCZĄCEJ WYSOFANIA LEKU