Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał w czwartek decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie kraju piętnastu serii tabletek musujących Riflux, 150 mg, hamujących wydzielanie kwasu solnego w żołądku.
Decyzja GIF ma związek z obecnością zanieczyszczenia NDMA w substancji czynnej Ranitidinum użytej do wytworzenia produktu leczniczego. Podmiotem odpowiedzialnym jest Polfarmex SA z siedzibą w Kutnie.
Riflux (Ranitidinum) tabletki musujące 150 mg:
Riflux to lek hamujący wydzielanie kwasu solnego w soku żołądkowym. Preparat jest wskazany w objawowym leczeniu dolegliwości, takich jak zgaga i nadkwaśność.
To już kolejne lekarstwo na zgagę, które zostało wycofane z obrotu. We wrześniu GIF podjął decyzję o wstrzymaniu sprzedaży aż jedenastu, w tym także tabletek musujących Riflux. Wtedy też istniało podejrzenie, że produkty zostały zanieczyszczone Nnitrozodimetyloaminą (NDMA).
TUTAJ ZNAJDZIESZ WIĘCEJ KOMUNIKATÓW I OSTRZEŻEŃ.
Sara Bounaoui
Copyright © 1999-2024 RMF24.pl. Wszystkie prawa zastrzeżone. Korzystanie z portalu oznacza akceptację Regulaminu