Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu Debridat (Trimebutinum), 7,87 mg/g, granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej. Powodem decyzji jest ryzyko obecności ciała obcego. Drugim wycofanym specyfikiem jest Apra-swift.
Lek Apra-swift (stosowany m.in. w leczeniu schizofrenii), 30 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 28 szt. o numerze serii:OK181057 i terminie ważności 04.2021 w związku z niezgodnością druku w zakresie dawki leku na jednej ze ścianek opakowania zewnętrznego (wskazano 15 mg, powinno być 30 mg).
Jeśli chodzi o lek Debridat to ze sprzedaży na terenie całego kraju wycofano numery serii leku: 3863 (data ważności: 31.01.2022), 3874 (data ważności: 30.04.2022), 3875 (data ważności: 30.04.2022), 3876 (data ważności: 30.04.2022), 3827 (data ważności: 30.06.2021), 3828 (data ważności: 30.06.2021), 3829 (data ważności: 31.07.2021), 3844 (data ważności: 30.09.2021).
Debridat zawiera trimebutynę, która reguluje czynność jelit. Lek stosuje się w zaburzeniach drożności jelit, refluksie żołądkowo-przełykowym, czy zespole jelita drażliwego, jak również przed badaniami radiologicznymi lub endoskopowymi.