Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu dwóch serii tabletek Aspargin. To preparat stosowany m.in. w rekonwalescencji pozawałowej.
Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Dotyczy ona dwóch serii produktu: 44072017 i 14082015.
Jak wyjaśnia GIF, decyzja została podjęta "w związku ze stwierdzeniem braku spełnienia wymagań jakościowych w zakresie wyglądu tabletki".
Aspargin jest stosowany w celu uzupełnienia niedoborów magnezu i potasu: m.in. w rekonwalescencji pozawałowej, po przebytych chorobach zakaźnych i zabiegach. Substancjami czynnymi są magnez i potas. Aspargin nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat.