Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował się wycofać z obrotu popularnego leku na nadciśnienie – Oxycardil. Rozporządzenie dotyczy aż siedmiu serii produktu.
Lek jest wycofywany na wniosek samego producenta, bo badania wykazały, że substancja czynna niewłaściwie się uwalnia.
Wycofane serie to:
Numer serii: 330771, data ważności: 31.10.2018
Numer serii: 326786, data ważności: 30.09.2018
Numer serii: 378785, data ważności: 29.02.2020
Numer serii: 366577, data ważności: 30.09.3019
Numer serii: 353494, data ważności: 31.05.2019
Numer serii: 321123, data ważności: 31.08.2019
Numer serii: 313499, data ważności: 30.04.2018
Wycofane zostały tabletki 240 miligramów.
Pacjenci, którzy mają wycofany lek, bez obaw mogą je zażywać. Mogą też zwrócić go do aptek, ale nie odzyskają pieniędzy, ani nie dostaną innego preparatu w zamian. Reklamacje mogą składać u producenta.
Produkt leczniczy wycofany z rynku decyzją GIF nie może być przedmiotem obrotu. Dodatkowo, w systemach komputerowych aptek lek jest blokowany przez specjalny program informatyczny w ramach Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia (OSOZ), co uniemożliwia sprzedaż takiego produktu leczniczego.
Oxycardil obniża ciśnienie tętnicze i zmniejsza opór naczyniowy. Działając bezpośrednio na serce, powoduje zmniejszenie częstotliwości jego rytmu oraz siły jego skurczu.
Lek stosuje się przy chorobie niedokrwiennej serca, oraz przy nadciśnieniu tętniczym.
(ag)