GIF poinformował o wycofaniu z obrotu kilku serii leku regulującego motorykę, stosowanego w zaburzeniach czynnościowych przewodu pokarmowego. Chodzi o preparat Debridat. Istnieje ryzyko, że w produkcie może znajdować się ciało obce.
Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Debridat. Jest to lek regulujący motorykę, stosowany w zaburzeniach czynnościowych przewodu pokarmowego. Chodzi o Debridat (Trimebutinum), 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej:
Wskazane wyżej serie leku Debridat zostały prewencyjnie wycofane z obrotu ze względu na ryzyko obecności ciała obcego w produkcie. Podmiotem odpowiedzialnym jest Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia.
Sara Bounaoui
Copyright © 1999-2024 RMF24.pl. Wszystkie prawa zastrzeżone. Korzystanie z portalu oznacza akceptację Regulaminu