Główny inspektorat Farmaceutyczny wydał ostrzeżenie dotyczące leków Budixon Neb, Benodil oraz BDS N. Wszystkie trzy preparaty zostały wycofane z obrotu na terenie Polski. Sprawdź numery serii!
Te leki mają postać aerozolu, który służy do inhalacji. Stosuje się je w leczeniu astmy, krupu i pseudokrupu, a także zaostrzeń przewlekłej obturacyjnej choroby płuc - wyjaśnia w rozmowie z RMF FM alergolog prof. Ewa Czarnobilska.
Wybrane serie preparatów wycofano z obrotu z powodu stwierdzonych wad jakościowych.
Tutaj przeczytasz najnowsze decyzje Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego
Oto, lista wycofanych produktów:
BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml
seria 054217, z datą ważności: 06.2019
seria 053117, z datą ważności: 06.2020
seria 053217, z datą ważności: 06.2020
seria 052128, z datą ważności: 03.2021
BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,50 mg/ml
seria 063217, z datą ważności: 06.2019
Budixon Neb (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml
seria 1031517, z datą ważności: 07.2019
Budixon Neb (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml
seria 058217, z datą ważności: 12.2019
seria 050118, z datą ważności: 01.2020
seria 053618, z datą ważności: 05.2020
Benodil (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji 0,125 mg.ml
seria 1030718, z datą ważności: 03.2021
Benodil (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml
seria 052818, z datą ważności: 03.2021
seria 054817, z datą ważności: 07.2019
seria 055817, z datą ważności: 10.2020
seria 057617, z datą ważności: 11.2020
seria 057917, z datą ważności: 12.2020
Copyright © 1999-2025 RMF24.pl. Wszystkie prawa zastrzeżone. Korzystanie z portalu oznacza akceptację Regulaminu