Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu dziewięciu serii leku na zgagę, którego główną składnikiem jest ranitydyna. Powodem jest potwierdzenie przekroczenia limitu substancji, która może powodować raka.
Główny Inspektor Farmaceutyczny otrzymał informację o zanieczyszczeniu N-nitrozodimetyloaminą (NDMA) w niektórych produktach leczniczych zawierających substancję czynną Randitidinum (ranitydyna). W związku z tym podjął decyzję o wycofaniu z obrotu kilku serii leku o nazwie Ranitydyna Aurovitas.
W przypadku NDMA istnieje domniemanie, że substancja może powodować raka u ludzi. Na negatywne skutki działania NDMA podatna jest przede wszystkim wątroba.
Z kolei ranitydyna jest szeroko stosowana w celu zmniejszenia produkcji kwasu żołądkowego u pacjentów ze zgagą czy wrzodami żołądka.
Sara Bounaoui
Copyright © 1999-2024 RMF24.pl. Wszystkie prawa zastrzeżone. Korzystanie z portalu oznacza akceptację Regulaminu