Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serii leku Febrisan, stosowanego przeciw objawom przeziębienia i grypy.
Powodem wycofania z rynku jest niespełnienie wymagań jakościowych dotyczących zawartości paracetamolu - wyjaśnił w komunikacie producent leku, firma Takeda Pharma. Wycofywana seria nie stanowi zagrożenia dla zdrowia pacjentów - podkreślono.
Decyzja o wycofaniu leku wpłynęła do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego we wtorek.
GIF zdecydował o całkowitym wycofaniu leku w postaci proszku musującego z serii nr 373648 z datą ważności obowiązującą do stycznia 2019 roku.
Pacjent ma możliwość zwrócenia leku w trybie reklamacji w aptece na podstawie dowodu zakupu.
To nie pierwszy raz, kiedy z rynku wycofywany jest Febrisan. Taka decyzja zapadła również w grudniu i październiku ubiegłego roku. Powodem - tak jak obecnie - była nieodpowiednia zawartość paracetamolu w produkcie.
Febrisan stosuje się w krótkotrwałym leczeniu objawów przeziębienia i grypy, takich jak gorączka, dreszcze, bóle głowy, bóle mięśniowe, bóle gardła, katar czy bóle zatok.
(ł)
