Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu jednej z serii leku Endiex, kapsułek stosowanych przy ostrej biegunce bakteryjnej.

Zdjęcie ilustracyjne /Pexels photo /

Chodzi dokładnie o kapsułki twarde 200 mg, numer serii: 2070517 o dacie ważności: 30.04.2019r.

Powodem wycofania Endiexu jest podejrzenie nie spełniania wymagań jakościowych przez serię produktu leczniczego pod względem obecności cząstek metalu.

Endiex jest stosowany w leczeniu biegunki bakteryjnej bez objawów zakażenia ogólnego.

Produkt leczniczy wycofany z rynku decyzją GIF nie może być przedmiotem obrotu. Dodatkowo, w systemach komputerowych aptek lek jest blokowany przez specjalny program informatyczny w ramach Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia (OSOZ), co uniemożliwia sprzedaż takiego produktu leczniczego.

źródło: GIF
(ag)